[行业动态]【报关】进口医疗器械不断增加 需关注三方面问题[ 2017-12-14 10:43 ]

随着国内医疗水平的不断提升，高端进口医疗器械的需求量与日俱增。医疗器械作为直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具，与普通老百姓的生命健康安全息息相关，因此，该类产品进口商在进口时需严格按照相关要求进行申报，特别是中文标识、医疗器械注册证等问题。今天欣海报关-医疗器械进口报关就带大家一起去看看哪些需要我...

http://www.thecustoms.com.cn/Article/bgjkylqxbdzjxgzsfmwt_1.html

[行业动态]【报关】进口医疗器械不断增加 需关注三方面[ 2017-11-27 13:54 ]

随着国内医疗水平的不断提升，高端进口医疗器械的需求量与日俱增。医疗器械作为直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具，与普通老百姓的生命健康安全息息相关，因此，该类产品进口商在进口时需严格按照相关要求进行申报，特别是中文标识、医疗器械注册证等问题。那么在医疗器械进口报关中我们需要注意什么？跟着欣海报关的...

http://www.thecustoms.com.cn/Article/bgjkylqxbdzjxgzsfm_1.html

[行业动态]报关小知识之医疗器械进口清关需要哪些资料[ 2017-11-22 10:02 ]

近期欣海报关的小编发现大家对医疗器械进口报关的相关问题很感兴趣。那什么是医疗器械报关?它的进口报关流程有哪些？医疗器械报关所需要的资料又有哪些？别着急跟着小编一起来瞧一瞧！

http://www.thecustoms.com.cn/Article/bgxzszylqxjkqgxynxzl_1.html

[行业动态]【报关】医疗器械进口通关要过几道关？[ 2017-11-21 09:34 ]

随着国家和人民对医药健康领域的投入不断加大，越来越多的进口医疗器械进入中国市场，每年的进口贸易额不断增长。那么，医疗器械进口报关流程是什么？医疗器械报关又需要什么资料？跟着欣海报关的小编一起来看看吧！

http://www.thecustoms.com.cn/Article/bgylqxjktgygjdg_1.html

[行业动态]进口医疗器械不断增加 需关注三方面问题[ 2017-06-01 15:42 ]

随着国内医疗水平的不断提升，高端进口医疗器械的需求量与日俱增。医疗器械作为直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具，与普通老百姓的生命健康安全息息相关，因此，该类产品进口商在进口时需严格按照相关要求进行申报，特别是中文标识、医疗器械注册证等问题。欣海报关-医疗器械进口报关

http://www.thecustoms.com.cn/Article/jkylqxbdzjxgzsfmwt_1.html

[行业动态]重磅！商务部延长零售进口监管过渡期[ 2016-11-16 09:38 ]

15日，从商务部获悉，经国务院批准，2016年5月11日起，我国对跨境电商零售进口有关监管要求给予一年的过渡期，即继续按照试点模式进行监管，对天津、上海、杭州、宁波、郑州、广州、深圳、重庆、福州、平潭等10个试点城市经营的网购保税商品“一线”进区时暂不核验通关单，暂不执行化妆品、婴幼儿配方奶粉、医疗器械、特殊食...

http://www.thecustoms.com.cn/Article/zbswbyclsjkjggdq_1.html

[归类知识]抛砖引玉（五十四） QuickSaver归类浅析[ 2015-05-20 17:11 ]

 欣海毛小小归类工作室原创文章——抛砖引玉（五十四） QuickSaver归类浅析 本文为徐婷原创，如需转载，请注明出处，违者必究！ 一、商品描述 QuickSaver，一种新型医疗器械，用于呼吸急救（医学术语称为：心肺复苏术，CPR mouth to mouth cardio pulmonary resuscitatio...

http://www.thecustoms.com.cn/Article/pzyywssquicksaverglq_1.html

[行业动态]食品药品监管总局约谈医疗器械抽验不合格涉及企业[ 2014-08-04 14:54 ]

为防范医疗器械产品质量风险隐患，督促相关企业提升产品质量安全水平，根据医疗器械“五整治”专项监督抽验结果，7月30日，国家食品药品监督管理总局召集部分一次性无菌导尿包（管）和血液透析浓缩物等产品的生产企业进行集中约谈。总局医疗器械监管司负责同志，相关省局医疗器械监管处负责同志以及9家相关医疗器械生产企业...

http://www.thecustoms.com.cn/Article/spypjgzjytylqxcybhgs_1.html

[行业动态]《医疗器械注册管理办法》等五部规章发布[ 2014-08-04 14:46 ]

国家食品药品监督管理总局制修订了《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》、《医疗器械说明书和标签管理规定》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》等五部规章。五部规章已于6月27日经总局局务会议审议通过，7月30日分别以总局令4、5、6、7、8号公布，将于2014年10月1日施行。

http://www.thecustoms.com.cn/Article/ylqxzcglbfdwbgzfb_1.html