化妆品安全性评价的程序和方法，教你如何选择安全的化妆品！

化妆品在上市之前经过了很多试验检测，从而保障使用后的安全。《化妆品安全技术规范（2015年版）》明确规定：化妆品原料在正常以及合理的、可预见的使用条件下，不得对人体健康产生危害。欣海报关-化妆品进口清关

 

根据《化妆品安全性评价程序和方法GB7919-87》的要求，对于化妆品原料和化妆品产品的安全性需要进行下列5个阶段的毒理学试验以评价其安全性：

 

第一阶段：急性毒性试验和动物皮肤、粘膜试验急性皮肤毒性实验：人体主要通过皮肤接触各式化妆品，当评价化妆品及其成分对人体健康的可能危害时，首先需要进行皮肤毒性试验进行验证。急性经口毒性试验：当化妆品成分的皮肤毒性低时，为了了解机该化学物质与已知毒物的相对毒性，以及由于婴儿误服导致的问题，进行经口毒性试验验证。 

皮肤刺激试验：皮肤刺激是指皮肤接触受试物后产生可逆性炎症，以此确定是否对哺乳动物皮肤局部有刺激作用或腐蚀作用。 

眼刺激测试：眼刺激性是指眼表面接触受试物后产生的可逆性炎症，以此确定是否对哺乳动物眼睛产生刺激作用或腐蚀作用。

皮肤变态反应试验：皮肤变态反应是指通过重复接触某种物质后机体产生免疫传递的皮肤反应。

皮肤光毒和光变态反应试验：皮肤光变态反应是指某些化学物质在光能参与下所产生的抗原抗体皮肤反应；不通过机体免疫机制而由光能直接加强化学物质所致的原发皮肤反应称为光毒性反应。

 

第二阶段：亚慢性毒性和致畸试验

亚慢性皮肤毒性试验：确定受试物多次重复涂抹皮肤可能引起的健康潜在危害。

亚慢性经口毒性试验：确定受试物重复经口给予动物可能引起健康的潜在危害。

致畸试验：致畸试验是鉴定化学物质是否具有致畸性的一种方法。

 

第三阶段：致突变、致癌短期生物筛选试验

鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验（Ames试验）：测定可引起沙门氏杆菌基因碱基置换和/或移码突变的化学物质所有发达his-到his+的回复突变。

体外哺乳动物染色体畸变和SCE检测试验：在动物以不同途径接触受试化学物后，用细胞遗传学方法检测骨髓细胞染色体畸变率的增加，从而评价受试物的突变性，进而预测致癌的可能性。 

哺乳动物骨髓染色体畸变检测试验

动物骨髓细胞微核试验： 研究化学物诱发哺乳动物染色体畸变，特别适用于检出纺锤体部分损害而出现的染色体丢失或染色体的无着丝点断片。

小鼠精子畸形检测试验：一般认为异常精子数的增加可能是在精子发生中造成遗传损伤的结果，因此以此试验用于鉴别能引起精子发生功能异常以及引发的突变的化学物质。

 

第四阶段：慢性毒性和致癌试验

慢性毒性试验：确定动物长期接触化学物质后所产生危害。

致癌试验：确定经一定途径长期给予试验动物不同剂量的受试物过程中，观察其大部分生命期间肿瘤疾患产生情况。

 

第五阶段：人体激发斑贴试验和试用试验：

 

激发斑贴试验是借用皮肤科临床检测接触性皮炎致敏原的方法，进一步模拟人体致敏过程，预测受试物的潜在致敏原性。

 

1、凡属于化妆品新原料，必须进行5个阶段的试验。

2、凡属于药物化妆品必须进行动物急性毒性试验、皮肤与粘膜试验和人体试验，但是根据化妆品所含成分的性质、使用方法和使用部位等因素，可分别选择其中几项甚至全部进行试验。

3、凡属于化妆品新产品必须进行动物急性毒性试验、皮肤与粘膜试验和人体试验，但是根据化妆品所含成分的性质、使用方法和使用部位等因素，可分别选择其中几项甚至全部进行试验。

4、凡进口化妆品应由进口单位提供安全性评价资料。

由于化妆品种类繁多，在选择试验项目时应根据实际情况确定。

每天使用的化妆品需进行多次皮肤刺激试验，进行多次皮肤刺激试验的化妆品不再进行急性皮肤刺激试验，间隔一日或数日使用和用后冲洗的化妆品进行急性皮肤刺激试验。

与眼接触可能性小的产品不需要进行急性眼刺激试验。

 

选用化妆品一定要结合个人身体状况，明确皮肤问题的性质、原因，掌握所选化妆品的性能与效果，对症护肤。

 

选购化妆品时，要有防伪防劣意识，注意检查化妆品有无商标、生产日期、生产企业名称及卫生许可证编号。要注意化妆品包装是否完好，内容物有无异味，有无形状改变，如膏霜类产品有无油水分层、气泡等。选择药物化妆品时，还应注意产品有无卫生部门的特殊用途化妆品批准文号。

 

此外，购买化妆品应采取有小包装就不买大包装、随用随买的原则。因为许多营养型、药用型植物都有其生物活跃期，故化妆品也相应有自己的有效期，应在最佳效用期内使用。

选购化妆品不应为广告宣传所左右，特别是不能轻信“疗效100%”、“三天见效”等宣传。不要盲目追求价格昂贵或标榜自己是进口产品，有特效的化妆品。要依据自身肤质选择安全可靠、温和、疗效好的产品，且到正规商店购买产品。

 

文章来源：国检苏州检测中心

 

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